视频网站免费vip账号 https://news.360xh.com/202109/23/66346.html·司美格鲁肽（商品名：Wegovy）的3期STEPHFpEF试验显示，与安慰剂相比，每周注射一次Wegovy（2.4mg）可显著减少射血分数保留型心衰（HFpEF）、肥胖成人患者的心力衰竭相关症状和身体限制，并改善运动功能，同时减轻体重。·礼来的Lp（a）抑制剂LY已在一项人体1期研究中进行了评估，目前正处于2期临床开发阶段。8月25日-28日，年世界心脏病学会（ESC）年会在荷兰阿姆斯特丹举行，在这场以攻克心血管疾病为焦点的大会上，因减重奇效而成为明星的司美格鲁肽再次站到舞台中央。在降糖和减重领域有“后来居上”之势的跨国药企礼来（LLY.US），也欲在心血管领域分一杯羹，携目前唯一一款口服剂型的脂蛋白（a）[Lp（a）]抑制剂LY亮相。司美格鲁肽针剂。司美格鲁肽在心血管领域“再显神通”8月25日，跨国药企诺和诺德（NVO.US）在会上公布了司美格鲁肽（商品名：Wegovy）的3期STEPHFpEF试验结果，其显示，与安慰剂相比，每周注射一次Wegovy（2.4mg）可显著减少射血分数保留型心衰（HFpEF）肥胖成人患者的心力衰竭相关症状和身体限制，并改善运动功能，同时减轻体重。与研究开始时相比，Wegovy组患者在6分钟内能够多走21米，安慰剂组的这一数字为1.2米；研究过程中，Wegovy组有1名患者因心力衰竭而住院或紧急就诊，安慰剂组有12人；整个研究中，Wegovy组患者在评估心力衰竭症状的问卷调查中，评分有明显改善，几乎是安慰剂组的两倍。该研究的结果同步发表于《新英格兰医学杂志》（NEJM）。射血分数保留型心衰（HFpEF）占所有心衰病例的一半左右，并伴有高负担症状和影响日常生活的身体限制，包括疲劳、呼吸短促、运动能力下降和四肢肿胀等。80%的HFpEF患者伴有超重或肥胖。中美洲心脏研究所首席研究员MikhailKosiborod认为，此次临床研究结果可能是“改变这一弱势患者群体未来临床管理的重要证据”，同时也“预示着心脏病专家处理肥胖患者HFpEF的方式可能会发生根本性转变”。司美格鲁肽属GLP-1受体激动剂。GLP-1是一种肠促胰素，以葡萄糖浓度依赖的方式促进胰岛素分泌，抑制胰高糖素分泌、降低血糖，同时能延缓胃排空从而抑制食欲。司美格鲁肽注射液目前有2款产品，一款为Wegovy（每周一次，每次2.4mg），其超重或肥胖适应症于年4月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，并于同年获欧盟批准。另一款为更低剂量的“降糖针”Ozempic（每周1次，每次0.25mg、0.5mg或1mg），于年4月在中国获批进口上市，商品名为“诺和泰”。司美格鲁肽在心血管领域已经不是“首秀”。8月8日，诺和诺德在其
