目的：本研究旨在确定由高脂饮食和小剂量链脲佐菌素注射液诱导的流行的2型糖尿病大鼠模型的稳定性。
方法：适应期为1周后，将大鼠随机分为两组：对照组（NG，n=6）和HFD组（n=24）。注射STZ之前，大鼠应按其相应的饮食喂养8周。在第8周结束时，喂食HFD的大鼠随机分为四组（n=6）：（1）25STZ-ND，正常饮食为25mgSTZ/kg；（2）25STZ-HFD，25mgSTZ/kg（HFD）;（3）35STZ-ND，标准饮食为35mgSTZ/kg；（4）35STZ-HFD，HFD剂量为35mgSTZ/kg。注射前，将大鼠禁食过夜，并于第二天早晨在柠檬酸盐缓冲液（pH4）中腹膜内注射一次STZ，而NG大鼠仅接受柠檬酸盐缓冲液。继续喂HFD一周（或对照组的正常饮食）。25STZ-ND和35STZ-ND组接受正常饮食喂养，从第10周开始25STZ-HFD和35STZ-HFD继续进行HFD，持续4周。在第13周，将所有大鼠禁食过夜，并在深度麻醉下处死。解剖肝脏，脾脏和肾脏，以及附睾，肾周和腹膜后脂肪垫，并立即称重。将肝组织和胰腺组织的切片固定在10％福尔马林中以进行组织学分析。
结果：
（1）高脂饮食对注射前大鼠糖耐量及生化指标的影响
第6周，HFD对大鼠葡萄糖耐量的影响在第6周，对过夜禁食的大鼠进行OGTT。测量0、30、60和分钟时的血糖。
（2）注射前后体重，食物和水消耗的变化
（a），进食（c）和饮水（e）（在STZ注射之前）（对照组n=6，HFD组n=24）。注射STZ后的体重（b），食物摄入（d）和水消耗（f）（每组n=6）
注射STZ前后体重，食物摄入量和水消耗的变化体重，
35STZ-ND大鼠的耗水量是对照大鼠的三倍之多，并且耗水量也明显高于35STZ-HFD大鼠。
（3）器官指数
解剖（a），脾（b），肾（c），肾周脂肪（d），附睾脂肪（e）和腹膜后脂肪（f）并立即称重以计算器官指数
（4）组织学
（a）和胰腺（b）用苏木精和曙红（HE）对代表性样品进行染色
结论：本研究研究了HFD喂养与低剂量STZ注射联合诱导的T2DM大鼠模型的稳定性。根据数据，由于诱导的极端全身性表型（更像是1型糖尿病），与较低的剂量（25mg/kg）相比，35mg/kgSTZ（或更高剂量）的剂量可能不那么理想。
参考文献：Xiao-XuanG,YongW,KaiW,etal.Stabilityofatype2diabetesratmodelinducedbyhigh-fatdietfeedingwithlow-dosestreptozotocininjection;高脂饮食联合低剂量链脲佐菌素造大鼠二型糖尿病模型稳定性的研究;[J].JournalofZhejiangUniversityScienceB,,19(7):-.
文献整理：王富鑫
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